Neonatal screening of congenital hypothyroidism (CH), carried out on all newborns 3rd -5th day of life, has a very important priority because the incidence of this disease is the highest of all congenital diseases involving brain damage which can be preventable with early specific treatment. In recent years, the values of TSH that were considered pathological were modified and the TSH cut-off, the title of hormone to be taken as the limit of significance for determining a subject suffering from CH, has been progressively lowered. In Calabria the introduction of the new value of TSH cut-off on blood spot, has led to a considerable increase in the frequency of CH, particularly in the case of the thyroid in situ normal ultrasound and of the diagnosis of transitional forms of CH.

Lo screening neonatale dell'ipotiroidismo congenito (IC), eseguito su tutti i nati in 3°-5° giornata di vita, ha un'importanza prioritaria perché l'incidenza di questa patologia è sicuramente la più alta di tutte le malattie congenite che comportano un danno cerebrale, prevenibile con specifico precoce trattamento. Negli ultimi anni i valori di TSH ritenuti patologici si sono modificati, il cut-off del TSH, ovvero il titolo di ormone da assumere come limite di significatività per definire un soggetto affetto da IC, è stato progressivamente abbassato. In Calabria l'introduzione del nuovo valore di cut-off del TSH ematico su spot ha portato ad un aumento considerevole della frequenza di IC, soprattutto delle tiroidi in sede ecograficamente normali, ed alla diagnosi di forme di IC transitorio.